Las novedades de la receta electrónica para compartir información entre países de la UE

Receta electrónica

En la era digital actual, incluso los aspectos más arraigados de nuestra sociedad están experimentando transformaciones profundas y significativas. En este contexto, la Unión Europea ha dado un paso audaz hacia el futuro de la atención médica al abrazar la receta electrónica, que permitirá a los ciudadanos europeos moverse con mayor tranquilidad si requieren tratamientos médicos. 

En este artículo, exploraremos qué es la receta electrónica en la UE, sus beneficios y el impacto que está teniendo en el panorama médico y farmacéutico actual.


Escrito por Paula Crespo Escobar. Coordinadora y Profesora del Grado en Nutrición Humana y Dietética de la Universidad Europea Miguel de Cervantes UEMC.


La receta electrónica de medicamentos es una implementación reciente de la Unión Europea que busca facilitar a sus ciudadanos el acceso a medicamentos, sin importar en qué país se encuentren.  En este sentido, la prescripción y distribución electrónica de medicamentos, gracias al servicio Mi Salud@UE, posibilita que un fármaco recetado electrónicamente por un profesional de la salud en un país miembro de la Unión Europea pueda ser adquirido en una farmacia de cualquier otro país de la UE. Se trata de un proyecto de interoperabilidad. 

España, a través de su Sistema Nacional de Salud y con la responsabilidad del Ministerio de Sanidad, desempeña un papel activo en este proyecto de alcance europeo. 

Aunque la mayoría de los países de la Unión Europea están todavía en fase de desarrollo o de pruebas en este proyecto, ahora mismo Croacia, Estonia, Polonia y Portugal y España ya están en funcionamiento. Esto supone que el sistema permite la dispensación de medicamentos entre estos países, lo que implica un paso adelante en el establecimiento de un espacio sanitario común europeo. 

El sistema permitirá la dispensación en estos países o la dispensación en España a ciudadanos de estos países que se identifiquen previamente con un documento con fotografía (DNi o Pasaporte). El proyecto incluye todos los medicamentos, salvo:

  • Medicamentos estupefacientes y psicótropos.
  • Productos sanitarios (gasas, vendas, etc.).
  • Vacunas individualizadas y fórmulas magistrales.
  • Productos dietéticos
  • Medicamentos con más de 4 principios activos en su composición. 

Otro aspecto que es muy importante con relación a la dispensación colaborativa entre estos países es la posibilidad de obtener y compartir más información que permita un uso más eficaz y seguro de los medicamentos. En este sentido, es muy relevante la creación de bases de datos comunes que ya se viene realizando desde hace algunos años en los programas de farmacovigilancia de los distintos países europeos.

En este sentido, se destaca la información contenida en EudraVigilance, que es la base de datos de la Agencia Europea del Medicamento, o Vigibase, la base de datos de reacciones adversas de la OMS que incluye información de todos los países del mundo. Estas bases permiten una mayor sensibilidad en la creación de señales relacionadas con las reacciones adversas al medicamento y en consecuencia un empleo más seguro de los mismos. 

En general, el uso de la tecnología, los algoritmos y la inteligencia artificial en el uso compartido de información sanitaria y relativa a los medicamentos permite un uso más eficaz y seguro de estos. 

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Bibliografía 

  1. Ministerio de Sanidad Receta electrónica Unión Europea en: https://www.sanidad.gob.es/areas/saludDigital/recetaElectronicaUE/home.htm 

  1. RECETA ELECTRÓNICAEUROPEA. INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES FARMACÉUTICOS. Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Castilla y León. 

  1. Eurpean Medicine Agency. EudraVigilance en: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/pharmacovigilance/eudravigilance 

  1. Organización Mundial de la Salud. VigiBase Services, en: https://who-umc.org/vigibase/vigibase-services/ 

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